孤独症的病因目前尚未完全明确，但多种因素被认为与其发病有关。以下是关于孤独症病因的主要观点：

一、遗传因素

高度相关性：孤独症与遗传因素高度相关，遗传率可达80%~90%。有研究显示，同卵双生的同病率大于60%，如果用谱系较宽的孤独症评估体系来评估，同病率可以达到90%。

家族遗传性：大多数孤独症患者都是家族遗传引起的，病变程度可能较为严重。

二、生物学因素

病毒与免疫学因素：

病毒可能潜伏在中枢神经系统内，将其DNA整合到宿主DNA上，翻译出异常蛋白质，作为异体抗原刺激机体的免疫系统进行免疫应答。

神经生化与神经内分泌因素：

孤独症的神经生化问题主要涉及突触和中枢神经递质的研究。脑内神经递质发育不成熟可能导致患儿行为和精神异常。

脑结构与功能异常：

患儿在生长发育过程中可能出现小脑发育不良、胼胝体缩小、脑干萎缩等症状，这些都会诱发孤独症。

孤独症儿童还存在异常的细胞结构模式，如不正常的功能连接，这可能是其发病的神经病理学基础。

三、围生期因素

围生期损害，如出生时窒息、缺氧、脑轻微损伤等，在患儿的发病中起到一定程度的辅助作用。

母亲在怀孕期间的不利因素，如高龄产妇、先兆流产、病毒感染、围生期缺氧等，都可能增加孩子患孤独症的风险。

四、环境因素

化学品中毒、重金属超标、病毒感染等环境因素也被认为可能与孤独症的发病有关。

在患儿大脑发育的关键时期，其生活环境及社交与孤独症的发病密切相关。

五、社会心理学因素

尽管有研究证明孤独症不是由任何单独的社会学和心理学原因引起的，但家庭和社会环境因素对儿童的言语、社会技能的获得和发展有一定影响。

综上所述，孤独症的病因是多方面的，包括遗传因素、生物学因素、围生期因素、环境因素以及社会心理学因素等。这些因素可能单独或共同作用，导致孤独症的发生。由于病因复杂，孤独症的预防和治疗也需要综合考虑多种因素。